Hunedorenii se adună sâmbăta viitoare pe stadionul din Deva pentru a salva un bebeluș

„A fost un copil dorit! O să fac tot ce-mi stă în putere pentru el. Ne-au întrebat şi doctorii: „«Ce sunteţi dispuşi să faceţi? Orice! Orice!», le-am răspuns”, povesteşte, încercând să-şi păstreze fermitatea vocii, tatăl băieţelului, care portă acelaşi nume ca şi fiul său: Andrei. Asta pentru că micuţul, un băieţel de numai 6 luni, diagnosticat cu sindromul Wischot-Aldrich (WAS), are nevoie de un transplant medular, care costă între 120.000-130.000 de euro. Pentru a-l salva, într-un impresionant gest de solidaritate, sâmbătă, în 6 august, la ora 10, hunedorenii din tot judeţul se vor întâlni pe stadionul din Deva, ca să facă mişcare şi să strângă cât de mulţi bani pentru acest copilaș, alături de sportivi şi promotori ai mişcării! Dacă doar o treime dintre hunedoreni ar dona 1 singur euro, toţi banii necesari s-ar strânge într-o singură zi.

 

Şase luni de chin pentru un pui de om

„Tudor Andrei s-a nascut în 3 ianuarie, la Cluj, unde, la externarea din maternitate, s-a descoperit că are trombociţii scăzuţi. A fost pus imediat pe transfuzie de trombociţi şi a făcut perfuzie cu imunoglobuline. După o săptămână valorile au crescut şi am plecat acasă. Ni s-a spus să revenim peste o lună. De această dată, valorile trombociţilor scăzuseră enorm, motiv pentru care am fost transferaţi la spitalul de pediatrie din Cluj, secţia onco-hematologie. S-au început investigaţiile pentru a putea descoperi cauza şi a stabili un diagnostic. Timp de două luni medicii au făcut investigaţii, a urmat tratament cu imunoglobuline pentru a stabiliza numărul trombociţilor, dar fără nici un rezultat şi fără ca aceştia să ne dea un diagnostic. I s-au făcut nenumărate transfuzii cu masă trombocitară! Am pierdut numărul lor!”, povesteşte Andrei Claudiu Culda, tatăl copilului.

Primul diagnostic corect: la Timişoara

În luna martie Andrei şi soţia lui, Elena, nemulţumiţi de faptul că timpul trecea, iar ei nu aveau niciun răspuns clar de la medicii clujeni, au decis să ducă bebeluşul la Timişoara. „Aici copilaşul a stat internat în secţia de hematologie la spitalul de copii «Louis Ţurcanu», unde am început, din nou investigaţiile. I-au recoltat foarte mult sânge copilului: unde la Cluj medicii recoltau una sau două eprubete, la Timişoara i-au luat şapte! Chiar l-am întrebat pe doctor: «Sunteţi siguri că mai aveţi de unde lua?!» După foarte multe analize şi efectuarea puncţiei medulare, s-a pus diagnosticul de suspiciune  de «sindrom Wiscott-Aldrich» (WAS).”, adaugă Andrei Claudiu Culda. Ulterior, hunedorenii au decis să plece în Germania, la Children’s Hospital – Klinikum der Universitat – Campus Innenstadt, din Munchen, pentru a-i face analiza care să confirme diagnosticul.

„Până acum nu am deschis gura, dar nu mai putem!”

Micuţul Andrei, acum în vârstă de şase luni, a început, din nou, un tratament cu imunoglobuline, pentru a stabiliza valoarea foarte mică a trombociţilor dar, din păcate, de această dată, organismul nu a mai reacţionat. Apoi a facut timp de 10 zile tratament cu antibiotic pentru o infecţie urinară pe care copilul ar fi dobândit-o chiar în spitalul de la Cluj, (cu Klebsiela). De trei luni, micuţul a început corticoterapia – tratament cu prednison, care îl face şi în prezent. Săptămânal copilul face analize, pentru ca medicii să-i poată urmări evoluţia. De curând, părinţii au primit rezultatul de la clinica din Munchen: acesta confirmă sindormul WAS. „Până acum am suportat toate cheltuielile din surse proprii. De curând am aflat de formularul E112/S2, decontat de statul român. Am fost la Casa de Asigurări de Sănătate şi ne-au spus că, într-adevăr, decontează doar anumite analize, nu tot ce e nevoie şi doar pentru copil. Spitalizarea mamei alături de copil nu se decontează, la fel, o operaţie în străinătate, cea mai sigură dintre variante, trebuie să o suportam noi. Din cauza costurilor foarte mari ale transplantului care se estimează a fi între 130.000-200.000 euro, vă rugăm să ne sprijiniţi fiecare cu cât poate. Dacă credeţi că e nevoie de orice alt act medical pe care doriţi să îl vedeţi vă rog să îmi comunicaţi şi o sa îl punem la dispoziţia dumneavoastră. Eu lucrez în telecomunicaţii, câştig bine, până acum am încercat să ne descurcăm cum am putut şi nu am deschis gura, deşi, credeţi-ne, cheltuielile au fost foarte mari! Însă acum chiar nu mai putem! Am fost la companii care ar fi fost dispuse să doneze, dar ni s-a spus că s-au mai văzut asemenea cazuri «disperate», care nici măcar nu existau”, povesteşte Andrei Claudiu Culda.

„Ştim ce forţă are mass-media. Ajutaţi-ne!”

„Pentru că, eu însumi am lucrat în presă, ştiu ce forţă are mass-media şi de asta am decis să vorbim despre situaţia noastră. Nu am vrut să facem publice fotografii cu copilul chinuit, în perfuzii. Vrem ca lumea să îl vadă vesel, aşa cum e el. Pentru cei care nu ştiu în ce risc imunitar se află Andrei, acesta pare un copil complet sănătos, însă l-am putea pierde oricând. Ştim că nu suntem singuri şi vă mulţumim pentru sprijinul dumneavoastră”, mai spune tatăl copilului. Speranţa de viaţă, doar cu tratament este, în cazul lui, cuprisă între doar 5 şi 20 de ani. Transplantul, în schimb, i-ar da şansa de a ajunge la 79 de ani sau chiar mai mult! Din nefericire, costurile sunt atât mari pentru că tatăl este doar 60 la sută compatibil, iar medicii gemani vor încerca să caute printre milioane de donatori unul care să-i poată salva viaţa micuţului. În plus, o intervenţie de o asemenea complexitate presupune o mulţime de cheltuieli conexe, iar familia vrea să facă tot ce îi stă în putere pentru a dărui viaţa, pentru a doua oară, fiului lor.

Hunedorenii care doresc să contribuie la salvarea micuţului pot dona în conturile:
Conturile personale sunt:

RO16RNCB0014027015710001 – lei – Titular cont Culda Andrei Claudiu
RO25BRDE220SV55882492200 – lei – Titular cont Culda Andrei Claudiu
RO79BRDE220SV63759752200 – eur – Titular cont Culda Andrei Claudiu

Pentru companiile hunedorene şi româneşti care vor să facă donaţii, Elena şi Andrei, părinţii bebeluşului pun la dispoziţie Contracte de Sponsorizare pentru redirecţionarea a 20% din impozitul pe profit datorat statului, către un ONG..

 

Comentarii FB

comentarii




Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

nouăsprezece − 11 =

Acest sit folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

ACTUALITATE
Primarul propune premierea elevilor din echipa RobotX Hunedoara și a profesorului lor         Sute de participanți la Caravana Culturii în Cetatea Devei         Penele de curent nu vor mai bloca Telecabina care asigură transportul turiștilor în Cetatea Deva         Accident provocat de o tânără de 18 ani         Atenție șoferi. Traficul de pe Autostrada A1 va fi deviat pe centura Devei         Terenurile și clădirile pe care urma să fie construit parcul de retail Carrefour au fost achiziționate         19 turiști au rămas blocați în telecabina Cetății Devei         Sărbătoarea Pădurenilor de pe Dealul Cornetului         FOTO. Poiana Omului, paradisul din Munții Orăștiei         Ultimii pași înainte de reabilitarea Castelului Corvinilor         Villa rustica şi necropola antică de pe malul Lacului Cinciş         Aur pentru echipa României de robotică. Elevii din Hunedoara au întrecut 160 de țări         Drumul spre Lacul Cinciș a fost asfaltat parțial. Unde se poate circula în condiții normale         Biserica medievală Strei va intra în reparații         Cum trebuie purtati blugii skinny fit in functie de silueta – P.         NUMIRE. Cristian Ionică, noul director al Apa Serv Valea Jiului         OMAGIU. Monumentul salvatorilor minieri, la 10 ani de la tragedia de la Mina Petrila         ACORD Contractul Colectiv de Muncă al minerilor şi energeticienilor, prelungit cu încă un an         Peste 4.000 de oameni la ștrandul din Deva         Poliția Locală Deva a aplicat amenzi de peste 30.000 lei în luna iulie